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<講演会情報>
5月14日(土)10時30分から「新しい介護を始めよう!」講演会開催
講師:三好春樹・下村恵美子・小川意房
参加費:5,000円

>>詳細はこちらから


生殖細胞特異的遺伝子であるPrmt5が体細胞リプログラミングにおいて機能する

慶応大学の須田年生先生らのグループにより、始原生殖細胞(PGC)の形成において重要なBlimp-1, Prdm14, Prmt5が体細胞の多能性幹細胞へのリプログラミングにおいても機能し、なかでもPrmt5が顕著で、Prmt5, Klf4, Oct3/4を用いてマウス胎仔線維芽細胞(MEF)をジャームラインキメラ形成能を持つiPS細胞にリプログラミングできることを示した論文が発表されました。


J Biol Chem. 2011 Mar 25;286(12):10641-8. Epub 2011 Jan 26.
A Germ Cell-specific Gene, Prmt5, Works in Somatic Cell Reprogramming.
Nagamatsu G, Kosaka T, Kawasumi M, Kinoshita T, Takubo K, Akiyama H, Sudo T, Kobayashi T, Oya M, Suda T.

Germ cells possess the unique ability to acquire totipotency during development in vivo as well as give rise to pluripotent stem cells under the appropriate conditions in vitro. Recent studies in which somatic cells were experimentally converted into pluripotent stem cells revealed that genes expressed in primordial germ cells (PGCs), such as Oct3/4, Sox2, and Lin28, are involved in this reprogramming. These findings suggest that PGCs may be useful for identifying factors that successfully and efficiently reprogram somatic cells into toti- and/or pluripotent stem cells. Here, we show that Blimp-1, Prdm14, and Prmt5, each of which is crucial for PGC development, have the potential to reprogram somatic cells into pluripotent stem cells. Among them, Prmt5 exhibited remarkable reprogramming of mouse embryonic fibroblasts into which Prmt5, Klf4, and Oct3/4 were introduced. The resulting cells exhibited pluripotent gene expression, teratoma formation, and germline transmission in chimeric mice, all of which were indistinguishable from those induced with embryonic stem cells. These data indicate that some of the factors that play essential roles in germ cell development are also active in somatic cell reprogramming.

山中ファクター以外の遺伝子を用いたiPS細胞樹立(その2)」に詳細記事を追加しましたので、是非ご覧ください。



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